相关数据显示：“色盲”一般男孩的占比要多于女孩，女性只有男性的1/10；色盲也会在生活中带来种种不便，将来也无法从事需要颜色辨认的职业。色盲属于X连锁隐性遗传病，以红绿色盲为例，其决定于X染色体上的两对基因，分别为红色盲基因与绿色盲基因。于男性，因仅有一条X染色体，所以只需携带一个色盲基因即可患病；女性有两条X染色体，只有具备一对致病的等位基因才会表现出异常。

一般色盲的常见种类有三种：

红色盲：患者除了不能分辨红色，对深绿色、蓝色、紫红与紫色也无法辨别，导致把绿色看作黄色，紫色视为蓝色，蓝绿相混的颜色看成白色；

绿色盲：即无法分辨出颜色中的淡绿、深红、紫色与青蓝色，以及紫红和灰色。如果同时存在红色盲，则称为红绿色盲，临床上较为常见；

蓝黄色盲：又称为三色盲，患者对蓝黄色混淆不清。

根据遗传规律，如果夫妻中男方患病，女性为正常，儿子便不会受影响，女儿会成为携带者;若女性患病，男方正常，后代中男孩会有一半的概率会发病，女孩为正常或是有1/2是携带者;而夫妇双方都为色盲症患者，则女儿成为患者与携带者的概率各占50%，儿子是正常与发病的几率各为一半。针对色盲患者或携带色盲基因的家庭，该如何保障新生儿的健康呢？

如何规避新生儿的色盲问题？

第三代试管婴儿采用基因筛查诊断-PGS/PGD技术，PGS技术是针对囊胚所有染色体进行筛查，查看染色体是否存在缺失、易位、重复、倒置等异常情况;PGD技术是对特定的基因突变点进行诊断，避免包括色盲在内的274种遗传疾病对胎儿日后的影响。也就是说，该技术可准确剔除携带色盲基因的囊胚。

注：在基因检测环节是针对囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘)做成切片，并对其进行基因检测，不仅从根源上确保囊胚的健康，还能很好的保护囊胚质量与完整性。在获取健康囊胚之后，还要检查女性子宫情况，确定符合妊娠条件后(子宫内膜厚度达8~12mm、血流丰富、内膜细胞分裂良好且内分泌水平均衡)，才将囊胚植入宫腔内的合适位置，提升着床率、妊娠率。